從 I - IV 期臨床試驗到預防性試驗、篩查試驗和治療試驗，我們深明這領域的供應鏈非常複雜並且對運輸時效要求高。
對少量健康人群 (20-80 人) 進行試驗性治療，以判斷藥物的安全性和副作用並確定適合的劑量。
國際臨床試驗研發過程中涉及多個層級和國家，為確保藥物在不同地區獲得批准，各層級必需接觸到更多的潛在參與者進行研究和開發。物流方面的挑戰是行業最關注的問題之一，例如，整理每個國家的進出口許可證和法規文件，維護產品供應鏈以趕上每個試驗的研究中心啟動會 (SIV) 時間等 。因此，找到一位全球物流專家來管理您在每個國家的臨床產品供應鏈非常重要。
偌亞奧為您提供手提急件和加急空運方案，助您的臨床試驗和研發供應鏈平穩運行。
我們遵循最高的安全標準，所有流程均按良好分銷規範 (GDP) 和國際標準化組織 (ISO) 規範執行。
服務優勢
確保您的臨床試驗和研發產品在要求的溫度範圍內準時送達。
過程高度透明，全程追踪並記錄貨物溫度。
提供適用於各種溫度範圍的溫控包裝，防止出現溫度偏差。
提供海關和進出口方面的支援，助您處理複雜的清關手續，順利過關。
提供專業意見，協助遵守各國規限 ，正確處理敏感性、傳染性物質或其他危險品。
偌亞奧服務覆蓋的溫度範圍
超低温
-196˚C 至 -150˚C
乾冰
-78.5˚C
冷凍
-25˚C 至 -15˚C
冷藏
+2˚C 至 +8˚C
室温
+15˚C 至 +25˚C
